今年8月，中國科學家將在全球首次利用CRISPR-Cas9技術進行人體臨床試驗。四川大學華西醫院教授盧鈾領導的團隊將用這一技術改造免疫細胞，并注射入病人體內，以治療非小細胞肺癌。在全球首次運用“基因剪刀”修改人類胚胎基因。

此前，美國國家衛生研究院一個咨詢委員會就批準了首個利用被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術來治療癌癥的人體臨床試驗，而英國科學家也獲準進行編輯人類胚胎基因的實驗。一些先鋒科學家在《科學》雜志上宣布，將在今年內籌資1億美元啟動“人類基因組編寫計劃”，目標包括合成一個完整的人類基因組。

實際上，基因編輯技術在人類基因治療的應用及普及已是大勢所趨，隨著更深入的研究和發展，其商業價值不容小覷。除醫學領域的廣闊前景外，其在基礎研究、藥物制備、農業生產、環境保護、頻危動物救助等方面均有著非常廣泛的應用。而國家“十三五”規劃中亦有提及精準醫療的相關內容，分析認為，基因編輯技術前景廣闊，在國家政策的推動下有望迎來黃金發展期。

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